高中化學(xué)蘇教版 (2019)必修 第二冊第一單元 化石燃料與有機(jī)化合物當(dāng)堂達(dá)標(biāo)檢測題

這是一份高中化學(xué)蘇教版 (2019)必修 第二冊第一單元 化石燃料與有機(jī)化合物當(dāng)堂達(dá)標(biāo)檢測題，共22頁。試卷主要包含了單選題，填空題，實(shí)驗(yàn)探究題等內(nèi)容，歡迎下載使用。

一、單選題
1．下列褪色過程不是因?yàn)檠趸€原反應(yīng)而褪色的是
A．SO2氣體通入溴水使溴水褪色
B．氯水使滴有酚酞的NaOH溶液褪色，加入NaOH后不變紅
C．將苯滴入溴水中振蕩，溴水層褪色
D．將含有碘單質(zhì)的淀粉溶液，加入NaOH溶液后藍(lán)色褪去
2．下列說法正確的是
A．苯和溴水在作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成溴苯
B．濃濺在皮膚上能使皮膚呈現(xiàn)黃色，是由于濃和蛋白質(zhì)發(fā)生了顏色反應(yīng)
C．有機(jī)物種類繁多的主要原因是有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜
D．葡萄糖不能和銀氨溶液反應(yīng)
3．合成有機(jī)玻璃單體的一種方法如下，下列有關(guān)說法正確的是

A．a(chǎn)、b、c均易溶于水和有機(jī)溶劑
B．與a具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有1種
C．a(chǎn)分子中所有碳原子不在同一平面上
D．a(chǎn)、c均能發(fā)生加成、氧化、取代和還原反應(yīng)
4．下列有機(jī)物分子中的所有原子一定處于同一平面上的是
A．B．
C．D．CH3—CH＝CH—CH3
5．下列有機(jī)物注入水中振蕩后分層且浮于水面的是 ( )
A．苯B．溴苯C．硝基苯D．乙醇
6．下列現(xiàn)象的記錄完全有錯(cuò)誤的是
A．AB．BC．CD．D
7．苯的結(jié)構(gòu)簡式可用來表示，下列說法正確的是
A．通常情況下，苯是一種無色、有特殊氣味的氣體
B．苯難溶于水，與水混合分層
C．苯可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使之褪色
D．苯中含有碳碳雙鍵，所以苯的性質(zhì)與乙烯相同
8．下列關(guān)于苯的說法不正確的是
A．苯不能燃燒B．苯密度小于水
C．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．一定條件下，苯可與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)
9．下列關(guān)于常見有機(jī)物的說法中正確的是
A．乙烯可以發(fā)生加成反應(yīng)，乙苯也可以
B．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)
C．用四氯化碳萃取溴水中的溴，分液時(shí)有機(jī)層從分液漏斗上口放出
D．乙烯和乙烷可用酸性高錳酸鉀溶液分離
10．苯是重要的化工原料。下列說法正確的是
A．苯分子中所有原子共平面B．苯能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)
C．苯分子中只含有碳碳單鍵D．苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
二、填空題
11．請結(jié)合下列有機(jī)物回答相關(guān)問題：
(1)有機(jī)物A的名稱為 ，標(biāo)注“*”的碳原子連接起來構(gòu)成的圖形為 (填“菱形”、“正方形”或“正四面體形”)。
(2)有機(jī)物B能實(shí)現(xiàn)如下轉(zhuǎn)化：
其中②的反應(yīng)條件為 。
(3)有機(jī)物D在一定條件下生成高分子化合物的化學(xué)方程式為 。
II．從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B，A是一種果實(shí)催熟劑，它的產(chǎn)量用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平；B是一種比水輕的油狀液態(tài)烴，0.1ml該烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成0.6mlCO2和0.3ml水?；卮鹣铝袉栴}：
(1)A 的電子式為 ，B 的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)等質(zhì)量的A、B完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量： (填“A>B”“AB
【詳解】I．(1)有機(jī)物A中只含單鍵，為烷烴，有5個(gè)碳原子、兩個(gè)支鏈，所以為新戊烷(或2，2—二甲基丙烷)；根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)可知標(biāo)注“*”的碳原子連接起來構(gòu)成的圖形為正四面體形；
(2)反應(yīng)②為苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，反應(yīng)條件為液溴(或純溴)、FeBr3或Fe；
(3)D中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，化學(xué)方程式為n；
II．A是一種果實(shí)催熟劑，它的產(chǎn)量用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，則A為CH2=CH2；0.1mlB在足量的氧氣中完全燃燒，生成0.6mlCO2和0.3ml水，則B中N(C)==6，N(H)==6，B為烴，則B的分子式為C6H6，即苯；
(1)乙烯的電子式為；B為苯，結(jié)構(gòu)簡式為；
(2)等質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大耗氧量越大，乙烯中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，苯中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=，所以等質(zhì)量的A、B完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量：A＞B。
12． +HNO3 +H2O
【詳解】Ⅰ.苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑加熱的條件下，苯環(huán)上的H被硝基取代，生成硝基苯和水，化學(xué)方程式為+HNO3 +H2O；淀粉水解得到葡萄糖，方程式為；
Ⅱ.CaCl2的電子式，Ca失去最外層的兩個(gè)電子變成Ca2+，Cl原子最外層有7個(gè)電子，得到1個(gè)電子形成氯離子，CaCl2為離子化合物，電子式為。
HClO，要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，H原子最外層1個(gè)電子，達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用一對電子，Cl原子最外層7個(gè)電子，需要共用一對電子，O原子最外層6個(gè)電子，達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，需要共用2對電子，因此O分別和H、Cl共用一對電子，電子式為；
Na2O2中Na失去最外層1個(gè)電子，達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，O原子最外層6個(gè)電子，從Na得到一個(gè)電子還需要共用一對電子對，因此O和O之間有一對共用電子對，其電子式為；
CO2中，C原子最外層4個(gè)電子，達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要形成4對共用電子對，O原子最外層6個(gè)電子，達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要形式2對共用電子對，C分別和2個(gè)O原子，形成2對共用電子對，電子式為。
13． nCH2===CH2 4 ②③ +HNO3 +H2O
【詳解】根據(jù)表中信息可知A為乙烯、B為苯，
（1）在一定條件下，乙烯生成高分子化合物聚乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式為：nCH2=CH2 ；
（2）乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子乙烷，烷烴通式CnH2n＋2。當(dāng)n＝4時(shí)，即從丁烷開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體；
（3）B是苯，苯是無色有特殊氣味的液體，有毒，不溶于水，且密度小于水，與酸性高錳酸鉀溶液和溴水都不反應(yīng)，在一定條件下能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，故選②③；
（4）在濃硫酸作用下，苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，反應(yīng)方程式為 +HNO3 +H2O。
14．錯(cuò)誤
【詳解】烷烴發(fā)生鹵代反應(yīng)的條件是光照，而苯與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)的反應(yīng)條件是鐵粉作催化劑，故錯(cuò)誤
15． 乙烯 褪色 )取代反應(yīng)
【詳解】（1）在工業(yè)上，可以用乙烯的產(chǎn)量來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平；（2）乙烯通入溴水中，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，溶液褪色；（3）反應(yīng)+Br2+HBr屬于取代反應(yīng)。
16．(1)乙烯
(2)C6H6
(3)A
(4)C、E
(5)A
【解析】（1）
根據(jù)B的球棍模型可知B為C2H4，名稱為乙烯；
（2）
根據(jù)D的球棍模型可知該分子中含有6個(gè)C原子、6個(gè)H原子，分子式為C6H6；
（3）
最簡單的飽和烴為CH4，即A；
（4）
C為丙烷的結(jié)構(gòu)簡式，E為丙烷的球棍模型，二者為同種物質(zhì)；
（5）
C為丙烷，A為甲烷，二者結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差2個(gè)CH2，互為同系物。
17．(1)2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑
(2)2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O
(3)2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑
(4)2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+
(5)Cl2＋H2OHCl＋HClO
(6)2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O
(7)+Br2(液)+HBr
(8)2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑
(9)3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O
(10)2NO＋O2＝2NO2
【詳解】（1）鈉和水反應(yīng)生成NaOH和H2，離子反應(yīng)方程式2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；故答案為：2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；
（2）碳酸氫鈉加熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O，其化學(xué)反應(yīng)方程式2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；故答案為：2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；
（3）鋁片投入氫氧化鈉溶液生成NaAlO和H2，其離子反應(yīng)方程式2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；故答案為：2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；
（4）刻蝕印刷電路板是銅和鐵離子反應(yīng)生成銅離子和亞鐵離子，其離子反應(yīng)方程式2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；故答案為：2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；
（5）氯氣和水反應(yīng)生成HCl和HClO，其化學(xué)反應(yīng)方程式Cl2＋H2OHCl＋HClO；故答案為：Cl2＋H2OHCl＋HClO；
（6）實(shí)驗(yàn)室制備氨氣常用氯化鈣、氨氣和水，其化學(xué)反應(yīng)方程式2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；故答案為：2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；
（7）實(shí)驗(yàn)室制備溴苯是苯和液溴在催化劑反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，其化學(xué)反應(yīng)方程式+Br2(液)+HBr；故答案為：+Br2(液)+HBr；
（8）乙醇和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，其化學(xué)反應(yīng)方程式2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；故答案為：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；
（9）銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水，其化學(xué)反應(yīng)方程式3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；故答案為：3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；
（10）一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮，其化學(xué)方程式2NO＋O2＝2NO2；故答案為：2NO＋O2＝2NO2。
18． 1,2—二溴乙烷 4 ②③ CH2=CH—COOH＋C2H5OHCH2=CH—COOC2H5＋H2O
【詳解】試題分析：本題主要考查有機(jī)推斷，乙烯、苯的性質(zhì)，有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。A能使溴的四氯化碳溶液褪色，結(jié)合A的比例模型，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，A與水反應(yīng)生成的C為CH3CH2OH；B屬于烴，結(jié)合球棍模型，B的結(jié)構(gòu)簡式為；D為烴的含氧衍生物，D與C反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯，結(jié)合球棍模型，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH。
（1）A與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，名稱為1,2—二溴乙烷。
（2）A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成的E為CH3CH3（乙烷），烷烴中CH4、C2H6、C3H8都沒有同分異構(gòu)體，當(dāng)n=4時(shí)開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體，C4H10有兩種同分異構(gòu)體，隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的同分異構(gòu)體的數(shù)目也增加。
（3）①苯是無色、帶有特殊氣味的液體，錯(cuò)誤；②苯有毒，正確；③苯不溶于水，正確；④苯的密度比水小，錯(cuò)誤；⑤苯不能與酸性KMnO4和溴水反應(yīng)，錯(cuò)誤；⑥苯在催化劑存在、加熱條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；B具有的性質(zhì)是②③。在濃硫酸作用下，B與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
（4）CH3CH2OH與CH2=CHCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH—COOH＋C2H5OHCH2=CH—COOC2H5＋H2O。
19．(1)2，3-二甲基-2-戊烯
(2)羧基、硝基
(3) CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑
(4) 4 4
(5) 6 22
(6)12
【詳解】（1）根據(jù)該有機(jī)物的鍵線式可知，其主鏈上有5個(gè)碳，距離碳碳雙鍵最近的一側(cè)碳標(biāo)號為1號碳，該物質(zhì)的名稱為2，3-二甲基-2-戊烯。
（2）該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基、硝基。
（3）①實(shí)驗(yàn)室用乙醇、濃硫酸、170℃共熱反應(yīng)制取乙烯，化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。
②實(shí)驗(yàn)室用乙酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯，化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。
③實(shí)驗(yàn)室用電石與水反應(yīng)制取乙炔，化學(xué)方程式為CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑。
（4）有機(jī)物C5H10O2屬于羧酸，則除去羧基，剩余基團(tuán)為-C4H9，若碳鏈結(jié)構(gòu)為C-C-C-C，則羧基有兩個(gè)位置，若碳鏈結(jié)構(gòu)為，則羧基有兩個(gè)位置，因此滿足條件的同分異構(gòu)體有4種。有機(jī)物 的一氯代物有4種。
（5）該物質(zhì)中碳碳單鍵上的碳原子，以及與其處于對位的兩個(gè)碳原子，兩個(gè)氫原子共線，共線原子最多有6個(gè)，苯環(huán)上所有原子共面，碳碳單鍵可用旋轉(zhuǎn)，可將兩個(gè)苯環(huán)平面旋轉(zhuǎn)到一個(gè)平面內(nèi)，因此可能共面的原子最多有22個(gè)。
（6） 的一氯代物有3種： 、 、 ，固定1個(gè)Cl原子，移動(dòng)第2個(gè)Cl原子如圖： 、 、 （圖中數(shù)字為第2個(gè)Cl原子的位置）， 的二氯代物有5+5+2=12種。
20．(1) C B BD AD
(2) 碳碳雙鍵、羧基 加成反應(yīng)
【詳解】（1）分子結(jié)構(gòu)相似且相差若干個(gè)“CH2”的兩種有機(jī)物互為同系物，與乙烯互為同系物的有機(jī)物需滿足官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)相同，且相差若干個(gè)“CH2”的物質(zhì)為。與乙醇互為同分異構(gòu)體的是物質(zhì)滿足分子式相同且結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是。乙烷分子中至多5個(gè)原子共面，四氯化碳為正四面體分子，乙烯、苯均為平面形分子。乙醇與乙酸均溶于水，只能用蒸餾法分離，苯和四氯化碳難溶于水，可以用分液法分離。
（2）乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇，即為A；丙烯與氧氣發(fā)生催化氧化得到丙烯酸，即B，乙醇與丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到丙烯酸乙酯。分子B中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和羧基，丙烯酸乙酯的分子式為，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇：。
21．(1) 三頸燒瓶 將球形冷凝管替換為直形冷凝管
(2) 停止加熱，待裝置冷卻后補(bǔ)加 防止乙醚遇到明火爆炸
(3) +Cl2+HCl
(4) 冷凝回流 水浴加熱
(5) 洗去等無機(jī)物，節(jié)省堿的用量，降低成本 蒸餾
【詳解】（1）根據(jù)裝置圖，儀器a的名稱是三頸燒瓶。蒸餾應(yīng)該用直形冷凝管，改正的方法是將球形冷凝管替換為直形冷凝管；
（2）加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒有添加碎瓷片，處理方法是停止加熱，待裝置冷卻后補(bǔ)加。乙醚空氣中遇熱易爆炸，為防止乙醚遇到明火爆炸，實(shí)驗(yàn)時(shí)將尾接管支管接室外。
（3）儀器a中和濃鹽酸在常溫下反應(yīng)生成氯化鉀、氯化錳、氯氣、水，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。苯和氯氣在FeCl3的催化作用下生成氯苯和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Cl2+HCl。
（4）裝置b是球形冷凝管，作用是冷凝回流，把氯氣通入反應(yīng)器c中，加熱維持反應(yīng)溫度，為便于控制溫度，對c加熱的方法是水浴加熱。
（5）堿洗之前要水洗，洗去等無機(jī)物，節(jié)省堿的用量，降低成本。經(jīng)過上述分離操作后，粗溴苯中還含有雜質(zhì)苯，苯和氯苯的沸點(diǎn)不同，進(jìn)一步提純的操作方法是蒸餾。
22． D 酸性高錳酸鉀溶液不褪色 沒有 b、c 液體分為兩層，產(chǎn)生白色沉淀，溶液變黃
【詳解】(1)病人的尿樣中含有葡萄糖，葡萄糖中含有醛基，通過檢驗(yàn)醛基即可檢驗(yàn)葡萄糖，加入新制是濁液，加熱后，若產(chǎn)生紅色沉淀，說明含有醛基，也就說明含有葡萄糖．故選D；.
(2)①含有碳碳雙鍵的有機(jī)物較活潑，能被酸性高錳酸鉀所氧化，所以能使酸性高錳酸鉀褪色；把苯加入到盛有少量高錳酸鉀溶液的試管中，振蕩后，酸性高錳酸鉀溶液不褪色，說明苯分子中沒有碳碳雙鍵，所以答案為：酸性高錳酸鉀溶液不褪色，沒有；
②在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，苯和濃硝酸能發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，其方程式為：
(3)①甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl(氣體)、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，氯氣逐漸減少，但不消失，因?yàn)槁葰膺^量，所以氯氣的顏色逐漸變淺，不會(huì)變成無色；反應(yīng)后有油狀液滴(二氯甲烷、三氯甲烷與四氯甲烷)出現(xiàn)；反應(yīng)過程中氣體的體積減小，導(dǎo)致試管內(nèi)的壓強(qiáng)低于外界大氣壓，體積減少，甲管活塞向內(nèi)移動(dòng)，故選：b、c；
②甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，其第一步反應(yīng)為：；
③甲管中的氯氣、氯化氫溶于水，氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸，溶液呈酸性，氯離子能與AgNO3溶液產(chǎn)生氯化銀白色沉淀；其余有機(jī)物不溶于水，溶液分層，所以將甲管中的物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的小試管中會(huì)觀察到液體分為兩層，產(chǎn)生白色沉淀，溶液變黃；
故答案為：液體分為兩層，產(chǎn)生白色沉淀，溶液變黃。
23． HBr 下進(jìn)上出 冷凝回流溴和苯，減少原料揮發(fā)損失 +Br2+HBr 分液漏斗、燒杯 除去Br2和少量的HBr 下口放出 A
【分析】液溴和苯的混合溶液加入到鐵粉中，先是鐵和溴單質(zhì)反應(yīng)生成溴化鐵，在溴化鐵催化劑作用下液溴和苯反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)激烈，用球形冷凝管冷凝回流，提高原料利用率，得到的溴苯中含有苯、溴單質(zhì)雜質(zhì)，先用水洗滌HBr，再用NaOH溶液洗滌，再用水洗滌，最后用蒸餾方法分離苯和溴苯。
【詳解】(1)在a中加入15 mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪薍Br氣體。該反應(yīng)放熱，冷卻水流向是下進(jìn)上出，繼續(xù)滴加至液溴滴完。由于反應(yīng)是放熱反應(yīng)，液溴易揮發(fā)，因此球形冷凝管的主要作用是冷凝回流溴和苯，減少原料揮發(fā)損失。裝置d可進(jìn)行尾氣處理；燒瓶中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的方程式為+Br2+HBr；故答案為：HBr；下進(jìn)上出；冷凝回流溴和苯，減少原料揮發(fā)損失；+Br2+HBr。
(2)②根據(jù)題意洗滌、分離有機(jī)和無機(jī)試劑，主要進(jìn)行分液，因此需要用到的玻璃儀器是分液漏斗、燒杯。第一次水洗除去大部分的HBr，還剩余有溴單質(zhì)，溴單質(zhì)和NaOH反應(yīng)，因此用NaOH溶液洗滌的作用是除去Br2和少量的HBr，每一次洗滌，有機(jī)層密度比水的密度大，因此液體從下口倒出；故答案為：分液漏斗、燒杯；除去Br2和少量的HBr；下口倒出。
(3)經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)苯，兩者是互溶的液體，沸點(diǎn)不相同，因此要進(jìn)一步提純，應(yīng)該進(jìn)行蒸餾；故答案為：A。